荧光显微镜一次PCR反应检测到数种菌株的技巧
一般来说3-4重PCR要考虑的因素非常多，一句话：难上加难

第一种方法：
理想化的模型，必须基于以下特点：

1）2-3个待测试菌株有合适区域设计的通用引物
2）在上下游引物之间的顺序需有差异，而且差异需有各自特异性探针的设计。
      想一次同时操作，需要设计出来的2-3条探针的TM值，需等于且高出引物5-10度，
       其中难度非常大但是也不是不可能

第二种方法：

操作性会可操作些。但是需要细心和细致，需要用目的菌基因模板，
用一样的引物和探针设计原则（Primer Express设置除扩增长度外，其他的必须是相似参数）

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