电子显微镜观察可以观察到染色的披衣菌的基体

目前对披衣菌的分离仍然以6~8日龄的鸡胚胎内卵黄曩内的分离较成功。

一般是将处理过的样品约0.2ml，

以注射针直接的接种到鸡胚胎的卵黄曩内，然后将鸡胚胎放在37℃的恒温箱内培养，经培养4~6日后可能鸡胚胎会死亡，

如果第一次接种的鸡胚胎观察7天后未死，则将鸡胚胎收集冷藏后抽取卵黄曩液经2至3代的培养后鸡胚胎才会
因有感染型的披衣菌增殖而造成鸡胚胎死亡。我们可以收集死亡鸡胚胎的卵黄曩液及卵黄曩膜，

以电子显微镜观察卵黄曩内是否有披衣菌的基体。或是将卵黄曩膜摊开，有时可以发现膜上会有披衣菌增殖的病灶斑点。
而将收集的卵黄曩膜剪粹和研磨后所收集的液态进行电子显微镜观察或是用Giemsa染色可以观察到披衣菌的基体。

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