镜检用荧光显微镜厂商-细菌染色观察结构
镜检法
（一）取粪便加约十倍量之百分之○．五胰蛋白脢（Trypsin） 溶液后置
室温三十至六十分离并偶而摇动，促其消化，消化液经纱布过滤，
滤液以三千至四千转（3000–4000 rpm）远心分离三十分钟，取沉
淀物作涂抹片标本。再以抗酸性菌染色法（Ziehl-Neelsen 法）染
色，镜检；或取直肠黏膜涂抹于玻片上，以抗酸性菌染色法（Aura
mine-0 法）染色六分钟，再以百分之○．一高锰酸钾液脱色制成
染色标本，以荧光显微镜镜检。
培养法
（一）取粪便一公克，加约四十公撮之百分之五草酸或百分之四氢氧化钠
溶液，混合均匀后，置于细长量筒中，静置三至四分钟，取上清液
约十五公撮置于摄氏三十七度恒温水槽内三十分钟，再以细目金属
网过滤，滤液以三千至五千转（3000–5000 rpm）远心分离三十分
钟，其沉渣与少数蒸馏水混合均匀后接种于副结核菌分离用培养基
斜面，并以橡皮塞密封，置于摄氏三十七度恒温箱中培养三个月。
（二）取肠管洗去肠内容物，以刀或玻片刮取肠黏膜，将肠黏膜或肠间膜
淋巴结切细后，加十倍量之百分之○．五胰蛋白脢溶液，置室温三
十至六十分钟，其沉渣加二至三倍之百分之四氢氧化钠液混合后，
接种于副结核菌分离用培养基斜面，并以橡皮塞密封，置于摄氏三
十七度恒温箱中培养三个月。
三、副结核菌素皮内注射法
以副结核菌素○．二毫升，注射于颈侧皮内，经四十八小时，使用直
径测微尺测定注射局部之肿胀厚度与注射前同一局部厚度之差额，比
较判定之。
