微生物研究显微镜观察精细的细胞学结构

    微生物染色法大多用于涂片。涂片固定很简单，将涂面向上，在
酒精灯上来回烤5 至6 次。

    一般染色法均取这种加热固定，但要在显微镜观察精细的细胞学结构。
染纤细细胞时，如观察细菌细胞的核结构，观察原质菌（Mycoplasma）
细胞，就不能采用加热固定。

    热固定的涂片在染色前可储存一段时间，但不能储存太长时间，
因为细胞会慢慢变质。

    革兰氏染色法分色把细胞分为两类：一类细胞染上初染料的称为
革兰氏阳性，另一类细胞染上对染料的称为革兰氏阴性。凡呈革兰氏
阳性的微生物，即使在它生活史的某个阶段呈革兰氏阴性了，仍应归
于革兰氏阳性生物。大多数真核细胞属于革兰氏阴性，但。酵母却极
为特殊，它属于革兰氏阳性。所以革兰氏特性对真核细胞没有分类学
上的意义，

    但对原核细胞却有分类学上的重要意义，往往先用革兰氏特性鉴
定未知原核生物。

    细菌中，所有球菌（除Neisseria 奈瑟氏菌和范永氏球菌Veillonella）、
所有形成孢子、的杆菌及一些不形成孢子的杆菌，都属于革兰氏阳性，
所有螺旋菌、立克次氏菌、衣菌及一个相当大的不形成抱子的杆菌类
群，都属于革兰氏阴性。