挑取细胞实验适合用影像具有立体感的体视显微镜

    在显微镜下挑取细胞的处理方法，一般称为显微操作法。为了切
开较大的一类研究对象，可用6.3-160 倍的(立体)体视显微镜，利用解
剖针尖直接进行操作即可达到目的

    但是，试样小到必须放大至超过这种程度时，则必须在显微镜上
装置显微解剖器进行微动的间接操作。

单胞分离

    在盖玻片的一面涂少量凡士林，用纱布使其均匀展开后，经火焰
灭菌并令其冷却，用接种针在上面点上一滴酵母液，并在这滴菌液旁
边点上，滴新鲜的无菌培养基。将载玻片固定于解剖台架上，悬滴向
下，并将它置于显微镜下，自左侧入口伸进解剖针

    在镜检的同时，将解剖针的顶端伸入酵母悬滴中，在视野中央聚
焦。然后用解剖针的尖端把所需要的一个细胞拨至菌液液滴的边缘，
再将该细胞挑出到旁边的同化培养基中。

    这样可得到只含1 个所需细胞的小滴，因为小滴粘着在解剖针的
尖端，可利用表面张力移至新鲜培养基中，从而和培养基成为一体。
用此法完成分离后，将盖玻片盖在预先准备好的湿室上，放入恒温箱
进行培养。经镜检确认菌的增殖后，用灭菌滤纸吸取菌液，投入装了
新的液体培养基的密封容器内。

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