粘附生物分子检测用图像便携生物显微镜厂商
具有生物活性的分子粘接在不溶性基质上，其连接的基
本原理是简单模仿活性酶的自然形态、环境和抗原抗体等等。
这些活性物质要么位于细胞表面，要么存在于细胞内，或者
包埋于生物膜上和组织的内部。
现存的许多固定化生物分子的方法中，没有一种能够完
全适合所有的生物分子或各种同定化目的。当粘附一个生物
活性分子于不溶于截体上时，重要的是避免粘附对吸附剂与
生物活性分子的活性部位反应，或打乱生物分子的活性部位，
结果活性损失于结合上。分子结合时避免载体超载也是不
可忽视的问题，因为超载引起过分拥挤，进而便酶活下降，
其原因是底物分子与连接的生物分子的活性部位发生位阻现
象。然而载体表面限制酶分子的过载是难于成功的。因氢键
和疏水力可能发生在固定化酶和游离酶之间，进而引起两个
酶分子之间的睹塞。注意大分子粘附在不溶陛载体疑咬上的
方法，同时，选择载体凝胶也是重要的事情。固相化酶、细胞、
抗原、抗体、核酸、抗生素、亲合物等材料的方法
另一个重要的参数是过渡金属盐溶液对载体重量的比
率，活化时间对载体重量(体积)的比率。在进行干燥载体
时大多用无机载体，在有过量盐溶液存在时进行活化，这样
能得到较好的结果。因为在这种情况下能得到较多的水合金
属氧化层。然而用多孔载体时，为了得到较大活性固定化酶
制品必须取较适比率。因为过多的过渡金属盐溶液的存在可
能部分地阻塞载体的微孔，引起偶联酶分子的表面积减少
