软骨细胞-成骨细胞及成纤维细胞检测显微镜
血细胞是来源于多能干细胞，能够形成造血部位并构成集落形成单
位。然而，间充质细胞和集落形成单位之间的关系还不清楚。破软
骨细胞或破骨细胞是多核巨细胞，在软骨和骨中都会出现。这些细
胞被认为是同源的，它们清除矿化骨和软骨基质并且它们来自相同
的前体细胞，如单核细胞j
成软骨细胞，成骨细胞及成纤维细胞分泌胶原和黏多糖，形成
细胞外基质在年轻的软骨中，可以看到间充质细胞向成软骨细胞和
软骨细胞的过渡。这些细胞分泌基质成分并被这些分泌物包绕。骨
祖细胞通过前成骨细胞发育为成骨细胞胶原蛋白前体分子，由成骨
细胞分泌，被酶切，形成三螺旋，聚合为未钙化的有机基质，其中
包含95％的l型胶原蛋白和5％的蛋白多糖(干重百分比)。当成骨细
胞被类骨质基质包绕与骨成为一体时，即发展成为骨细胞，占据骨
内空间(骨腔隙)并通过细胞质突起与相邻细胞的突起相连接，通过
骨基质内的小管(骨小管)迁移。
·肢芽发育
在胚胎早期肢芽从未分段的中胚层(胚体壁)发育而来。精确的
发育时间与物种的妊娠期相关。每个肢芽由一个外胚层鞘和中胚层
核心构成，发育依赖于顶外胚层嵴．肢芽叶1心的细胞快速分裂导
致原始的多能问充质细胞凝集；细胞形成骨骼结构，也形成骨骼肌
、肌腱、血管和脂肪。
许多致畸因素，例如萨力多胺、苯妥英、辐射可以十扰上皮发
育，使间充质向骨骼的发育发生改变甚至停滞。DNA合成的抑制，
局部细胞的死亡，增殖的减少是畸形产生的致病网素，细胞死亡的
时间与肢体发育阶段的关系对某些畸形的产生至关重要。·骨形成
和成熟
问充质细胞凝集于肢芽的推定骨形成部位，形成原始关节腔等
部分。在大多数部位，细胞分泌基质，形成软骨雏形，周围包绕有
间充质细胞层。骨由软骨雏形在软骨内形成的，这个过程涵盖了大
多数承重骨形成有关的活动。在少数几个部位(颅顶，舀’、颅面
骨、下颌骨、锁骨)，骨是通过膜内成骨由原始纤维结缔组织直接
转换而来。然而，骨组织通过周围的间充质组织层的直接过渡(膜
内成骨)在长骨软骨雏形中央部分形成一个套简(郎飞环)。初级软
骨雏形(初级骨化中心)经历了一系列的变化，该过程在次级骨化中
心和在生长板中反复进行，贯穿始终。中央部分的细胞增殖、分泌
基质并肥大，而外层的基质脱水、矿化、软骨细胞死亡(坏死和凋
亡)：血管进入软骨细胞坏死和基质矿化的区域，随后间充质细胞
分化为成骨细胞、破骨细胞、脂肪细胞和血管。随着矿化的进展，
软骨开始远离骨干的中央，逐渐形成骨髓腔中骨质套筒增大，形成
原始骨皮质。随着初级骨化中心向骨末端进展，骨质沉积在骨髓腔
残留的软骨基质中，形成初级骨小梁。哺乳动物一出生其长骨的大
部分即已经骨化。
