鉴定酶分光光度测量技术-细胞和细胞器实验显微镜

分离方法的选择
    从一个复杂的混合物中纯化一种特殊的化合物出自两种
基本的目的。在分析性分离中，目的在于定量和(或)定性地
分析化合物。一般涉及到小量的化合物，而且这些化合物在
分离以后往往不需要回收。在制备性分离中，主要的目的在
于尽可能大量地分离和回收高纯度的化合物，以便进一步研
究它的化学和(或)生物学的特性。在分析和制备的过程中
可能需要选择不同的分离和纯化技术，主要是由于制备性工
作需要较大量的起始物质，而不需要使用高百分比回收的技
术。

分析性分离
  ·分析性分离可以在定性的基础上，作为鉴别混合物中各
种成分的一种“捷径”。如果怀疑一种化合物存在于混合物中，
然而，如果在分析性分离时它的行为和一个已知化合物(标‘
准)相一致的话，那么这两种化合物可能是同一种化合物。在
评定两种化合物的行为中，应尽可能使用多种高分辨率的技
术。标准和未知化合物一样，在同样的时间内严格地经受同
样的处理。这种技术不需要在化合物分离后用物理学的方法
来分析以确定它的结构。

    在定量地测定分子在生物材料中的浓度之前通常不需要
进行初步的分离和纯化。如果分子具有某些独特的特征，那
么这种特征可以作为定量IJ定的基础。生物学特异性就是这
些特征的例子。已设计了对完整的细胞和细胞器中酶的鉴定
方法。

鉴定酶的一些分光光度测量法。

在不具有这种特异性的情况下，分子在分析之前需要对
它进行适当的纯化。