圆柱形细胞的几何图形生物细胞分析显微镜
材料
为了避免渗透值的变化，本法只用新鲜材料。当对植物不同部分进行
实验时，材料准备好后必须立即进行。切片要有足够的厚度，以保证试验
切片的两侧有足够量的完整细胞。由于表皮细胞不易与下面细胞层分离，
在切割时，至少应在表皮下面有一层细胞保持完整。近切片边缘的细胞与
正常细胞不同(由于切割的影响)，不宜用于测定。
小而完整器官(例如苔藓叶)或扁平藻类的材料，在移入实验溶液时，
会带进少量的水，水的稀释效果可以忽略不计。
试验步骤
在多数情况下，使用一系列带磨口玻璃塞的小玻璃瓶，并精确制备梯
度浓度溶液。当每个玻璃瓶装好一种溶液后，放进一片试验样本。当然，
这些组织片应尽可能一致。机械损伤可刺激质壁分离或产生其它影响，所
以，取材时要格外小心。最好用画笔或者移植环来转移样本。
由于在检查前每片样品浸泡的时间应相同，为方便起见，样品浸泡的
时间间隔应为1～2分钟。按细胞质壁分离的速度，在大约浸泡10分钟后可
以开始计数。样本从第一个浓度的玻璃瓶中取出，放在载玻片上并加1大滴
相同浓度的溶液，然后镜检。必须注意那些刚刚产生质壁分离的细胞，有
时要识别轻微的质壁分离有困难，因为无色的细胞液及原生质、细胞液和
介质问折射率的差别很小
透性系列：已检测过的透过性物质的目录，以其透性常数值的增加或
减少的顺序进行排列。
透过：分子跨膜迁移过程。
原生质测定法：对圆柱形细胞质壁分离程度定量计算的程序，这种圆
柱形细胞的几何图形可以十分精确地进行细胞及原生质体体积的计算。
原生质体长度：圆柱形细胞原生质体最终形状(1lp具有两个半球形末
端的的圆柱体)的长度，相当于两个半球顶端之间的距离
