生物学单细胞形态样品切片观察用分析显微镜
细胞的形态
普拉托回转曲面的生物学例证：球面
许多单细胞形态还有其他一些初级生物都是球形，这足以最简洁地说明
我们讨论的观点。单细胞水藻，如原球藻(Protococcus)和Halisphaera，
无数漂浮的鱼卵，浮游的单房有孔虫圆球虫，池塘里绿意可人的多细胞团
藻(Volvox)，所有或简单或复杂的这些物体，之所以呈球形是因为没有外
力使它们变形或畸形。但是除开团藻的球形表面完全被微细的纤毛均匀覆
盖着，上述其他所有的例子都是消极的、不活跃的形态许多单细胞生物在
“休眠”或包囊阶段一般也多采取球形。
因此，水绵的柱状细胞或者任何其他没有受到明显外在约束的自由生
长的柱状细胞，之所以形成这种特定的形态，我认为原因只在于发育中的
细胞壁或细胞膜的分子结构；分子结构的各向异性才会使得一方向上的延
展比另一方向上容易。细胞壁均质性或各向同性的这种缺乏往往是可以察
觉的，特别是在植物细胞内，表现在同心层、环状或螺旋状条纹以及类似
的形态中。但是有助于我们解释为何长丝、毛发、纤维、柱体如此多见的
还有另外一种异质性。多年以前，内格勒(Carl Nageli)曾有言，生物体、
淀粉颗粒、纤维素以及细胞质奉身都是由看不见的微粒组成的，每个微粒
都是许多分子的集成体——他称之为 “微团”(micellae)；在稀薄的液
态介质里，这些微粒会分离或如我们所言“弥散”。该理论原本是要解释
胶体状态；但与此同时，也猜想微粒因为这样的排列布局才形成了物质的
各向异性，亦即今天我们说的赋予了物质有向特性，这就解释了淀粉颗粒
和毛发为什么能够令光发生偏振。比奇利(Bfit~hli)和埃布纳(von Ebner)
曾指责这种理论即使不被湮没也是摆不上台面的，但它在很大程度上倒是
正确的。冯·劳厄(VOHLaue)凭借X射线揭示了晶体的分子定向和点阵结构
，借助这种方法，我们现在可以清楚地对羊毛、棉花、蚕丝以及类似物质
的微团构造作一番观察了。
