不用样品的化石颗粒切片分析图像显微镜厂家
各种孢粉壁成分的有无已被用来区分种子植物的主要类群。如果仅用一
粒花粉粒来切片，某些结构将被错过，如片状层、只在发育很好的特定阶
段出现的其它“层"。此外，过量染液的沉淀产生的假象可能被解释为花粉
或孢子壁的不同组成成分，或者染色过度，从而导致观察不到特定结构。
仅仅根据无法控制染色方案的几张切片来讨论有关壁层个体发育的结论是
不准确的；同时，仅仅根据一个花粉粒的几张切片，可能会观察不到萌发
孔器或特定细小结构。并非所有的孢粉颗粒都处于相同的发育阶段，同时
其保存条件也不尽相同，故没有一种通用染色方案。这样就要求研究人员
对不同浓度的染液摸索其染色时间，并将染色方案仔细地记述在论文的切
片方法中。
包埋和定位
除了需要对许多颗粒切片，在超微切片之前，需要对每个花粉粒或孢
子进行准确定位。有几种方法可用来定位，一种方法是用薄晶片来包埋标
本，使得在切片时能看到并定位颗粒。最常用的化石孢粉粒包埋材料是Epo
n-Araldite或Spurr低粘度树脂(生产商提供了如何制备不同硬度树脂的说
明书；美国的EM供应商)。例如，大花粉粒或孢粉可以在浅的铝质平底锅(
直径为4．ocm)中直接包埋。化石孢粉粒的包埋也可以将花粉粒加到一滴树
脂上，树脂滴位于两个镀有聚四氟乙烯的标准显微镜玻片之间，并在透射
光下观察晶片，选择理想的花粉粒。另一方法适用于小花粉粒或分散样品
，用吸管把花粉粒吸到纤维素滤器上，接着在琼脂中对滤器双面镀膜。将
这些滤器脱水，并在浅平底锅中用树脂逐渐浸透。还有一种方法是将花粉
粒放在小块琼脂中，对琼脂块用4％的低聚甲醛和2％的锇酸处理，再用不
同浓度乙醇逐步脱水，随后移入氧化丙烯中。所有这些方法为了能够从树
脂晶片中切下一小块含有花粉粒的块体，将该块体用胶水粘到一根苯乙烯
的杆上，并将该杆固定在超薄切片机的卡盘上，这样确保切片处于一个理
想的方位。
