任何形状的颜料粒子分散于漆料分析显微镜
以化学结构计算液体的表面张力
有机液体的表面张力通过所谓的液体等张比容与其化学结构相联、系
。液体的等张比容 修正表面张力的诸影响因素
到现在为止，对表面张力的讨论多半还是从简化的，理想的情况出发
的。然而，在实际中却存在许多可能的修正因素。特别是表面活性剂及其
在界面上的吸附有巨大的影响
平衡对不平衡状况
必须区分表面间初期接触(不平衡状况)及接触一段时间之后(平衡状况
)的界面张力。如前面所指出，两个未经污染(干净)的液体初期接触的界面
张力及一段时间之后，两液体互相饱和时所存在的界面张力十分不同。
蒸气相
蒸气相是第三相，通常存在于暴露的液体及固体表面，但是这里因简
化而忽略。对于低蒸气压的液体，蒸气压的效应可安全地忽略不计。对于
高蒸气压的液体，
液体向前润湿未经润湿的固体表面所表现的接触角，与液体在原先已
与液体密切接触的固体表面后退所表现的接触角可能显著不同。这个偏差(
不同)称为接触角后滞现象。前进接触角通常大于后退的角。极清洁，光滑
的表面没有滞后现象，表明接触角滞后现象是由于表面污染及／或表面粗
糙引起。
对任何形状的颜料粒子分散于漆料都是普遍适用的。尽管最终的结果可
以直接从考虑浸透前和浸透后的总能量消耗得到，但故意不这样做，是由
于分散操作的某个中间阶段所能延迟或阻碍达到最终的分散。集中注意分
散过程的每一个步骤，则中间分散过程困难的原因和改正办法变得更为明
显。按附着，浸透，展布的次序，每个连续的阶段要求相对更多的输入功
。
